新生命霍普配置的DxFLEX 流式细胞仪专为临床应用设计。该仪器性能卓越、设计紧凑，流水线式安装与操作。配置了多达3激光和13个荧光检测通道，自动的质控和标准化功能使操作更规范，结果更可靠。搭载高通量自动进样器，提高工作效率，减少人为错误，可充分满足临床检测及科研服务需要。

流式细胞检验平台对外承接多种临床检测及科研服务：

1、FCM检测淋巴细胞亚群

FACS利用各种单克隆抗体与淋巴细胞表面的抗原结合，再配合多色荧光染料，同时检测一种或几种淋巴细胞的表面抗原，从而将不同功能的淋巴细胞区分开来，并且得到各亚群的相对比例。最常检测的淋巴细胞亚群包括CD3+CD4+T细胞、CD3+CD8+T细胞、CD19+B淋巴细胞、CD3+CD16/CD56+NK细胞等。通过对不同亚群淋巴细胞相对计数、绝对计数以及比率的观察，可以监测感染性疾病、免疫性疾病及肿瘤等疾病状态下机体的免疫状况，从而辅助诊断、判断病情变化。例如，CD4+T细胞膜外CD4分子具有人类免疫缺陷病毒（HIV）识别部位，HIV感染人体后，入侵CD4+T细胞，大量复制，导致CD4+T细胞破坏，数量剧减，功能受损，机体免疫机能严重缺陷，所以，CD4+T细胞检测是获得性免疫缺陷综合征（AIDS）诊断及病情观察的重要指标。

2、FCM检测HLA-B27抗原

HLA-B27基因是脊柱关节病的易感基因，强直性脊柱炎、反应性关节炎、炎症性肠病相关关节炎、银屑病关节炎、幼年脊柱关节炎以及未分化关节炎等疾病的发生与HLA-B27均存在不同程度的相关性。研究表明，强直性脊柱炎患者中，HLA-B27抗原阳性率高达91.1%。另外，HLA-B27尚与急性前葡萄膜炎的发生密切相关。FACS采用CD3/HLA-B27双标记抗体，首先鉴定出T淋巴细胞亚群，再分析其细胞表面是否存在HLA-B27组织抗原。检测HLA-B27可为上述疾病的诊断与鉴别诊断提供重要依据。

3、细胞周期及DNA含量分析

FACS可对肿瘤细胞DNA进行分析以及对肿瘤相关标志物的检测。正常体细胞均具有较恒定的DNA二倍体含量，DNA二倍体含量改变以及DNA非整倍体细胞群出现，是细胞发生癌前病变或癌变的重要标志。通过对DNA进行染色标记，采用FACS检测分析，可以精确检测细胞DNA含量的改变，解析细胞周期，了解细胞的增殖能力，预测肿瘤的预后，指导化疗药物的选择，确定放疗强度、时间。通过对细胞DNA异倍体的监测，还可以为肿瘤的早期诊断及鉴别诊断提供参考。另外，FACS还可以检测分析肿瘤细胞的增殖活性标志分子、分化标志分子、凋亡标志分子以及免疫学标志物，用于肿瘤发病机制的研究、个性化治疗方案的制定以及预后判断等。

4、 白血病免疫分型

正常白细胞在其分化成熟过程中，细胞膜、细胞浆或胞核抗原的出现、表达增多与减少甚至消失，与其分化发育阶段密切相关，而且表现出与细胞系列及其分化程度相关的特异性，因此，这些抗原的表达与否，可以作为鉴别和分类血细胞的基础。白血病是造血系统的恶性肿瘤，虽然血细胞的形态变化非常显着，但仍能表达正常血细胞所具有的抗原，因而仍可依据其抗原的表达谱对白血病进行免疫分型。FACS利用荧光素标记的单克隆抗体（McAb）作为分子探针，多参数分析白血病细胞的细胞膜、细胞浆或细胞核的免疫表型，由此了解被测白血病细胞所属细胞系列及其分化程度，已成为白血病免疫分型的主要方法之一。常用的白血病系列分化抗原有：CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8（T淋巴细胞），CD10、CD19、CD20、CD22（B淋巴细胞），CD13、CD14、CD33、MPO（髓系细胞），CD16、CD56、CD57（NK细胞），CD41、CD42、CD61（巨核细胞）以及CD34、HLA-DR等非特异性抗原。